Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

This 2006 book examines the exciting discoveries in the study of marsupials of the last 20 years. These discoveries have led to significant developments in our understanding of this unique group of mammals. The impact of these developments have been such that marsupials are coming to be seen as model organisms in studies of life history evolution, ageing and senescence, sex determination and the development and regeneration of the nervous system. This volume brings together information scattered throughout the primary literature. Coverage includes evolutionary history and management strategies as well as all aspects of basic biology. A complete listing of known species and a comprehensive list of references make this a unique repository of information on this fascinating group of animals.

Marsupiaux --- Mammifères --- Marsupials. --- 599.2 --- Buideldier --- Marsupialia. Pouched mammals --- 599.2 Marsupialia. Pouched mammals --- Marsupials --- Marsupialia --- Pouched animals --- Mammals --- Marsupiaux. --- Mammifères. --- Mammals. --- Eutheria --- Mammalia --- Mammalians --- Prototheria --- Theria --- Vertebrates

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

#SBIB:39A1 --- #A9411A --- erfelijkheidsleer --- menskunde --- 600.2 --- 599.2 --- Culturele antropologie --- Erfelijkheidsleer --- Antropologie: algemeen --- erfelijkheidsleer - mens

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Overzichtelijk en helder leidt 'Het ABC van het DNA' rond in de fascinerende wereld van de genetica. Wat is erfeklijk materiaal, waarom kan het genetische ziekten veroorzaken, wat moeten we ons voortstellen bij een getal als 10.000.000.000.000 cellen? Hoe verloopt de genetische raadpleging, kunnen de opgespoorde afwijkingen worden verholpen? Maar ook: welke zijn de ethische implicaties van denieuwe genetische technologie, en hoe kan het grote publiek deelnemen aan het noodzakelijk debat? Overzichtelijk en helder leidt het ABC van het DNA rond in de fascinerende wereld van de genetica. Wat is erfelijk materiaal, waarom kan het genetische ziekten veroorzaken, wat moeten we ons voorstellen bij een getal als 10.000.000.000.000 cellen? Hoe verloopt de genetische raadpleging, kunnen de opgespoorde afwijkingen worden verholpen? Maar ook: welke zijn de ethische implicaties van de nieuwe genetische technologie, en hoe kan het grote publiek deelnemen aan het noodzakelijke debat? (Bron: boekcover)

Erfelijkheidsleer --- Hérédité --- genetica --- 575 --- #GBIB:CBMER --- #GSDBP --- #wbib:dd.Prof.H.Bosmans --- Academic collection --- erfelijkheid --- 575 genetica --- 575.113 genen --- 612.6.05 erfelijkheid --- 66.098 biotechnologie --- Erfelijkheid (genetica) --- 600.2 --- cytologie (gez) --- dna (gez) --- erfelijkheidsleer (gez) --- ethiek (gez) --- genetische manipulatie (gez) --- kwaadaardige gezwellen (gez) --- 599.2 --- DNA --- biologie --- biotechnologie --- erfelijkheidsleer --- 61 --- General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- (zie ook: fysiologie) --- 575 General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Overzicht van de huidige stand van kennis omtrent menselijke erfelijkheid.

Erfelijkheidsleer. --- 575.1 --- 612.6 --- Academic collection --- #KVHB:Erfelijkheid --- #KVHB:Genetica --- Erfelijkheid --- Genetica --- 600.2 --- DNA --- Mendiliaan --- celdelingen --- chromosomen --- cytologie --- erfelijkheidsleer --- mutaties --- overervingspatronen --- voortplantingscellen --- ziektebeeld --- Erfelijkheid (genetica) --- 575 )* ERFELIJKHEIDSLEER --- genetisch advies --- 599.2 --- 605.5 --- Cytologie --- Erfelijkheidsleer --- Genetisch advies --- aangeboren afwijkingen --- genetica --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Heredity. Inheritance --- Voortplanting. Groei. Ontwikkeling --- Hérédité --- Génétique --- 61 --- Gedrag --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- biotechnologie --- prenatale diagnose --- voortplanting --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: genetisch advies) --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.

Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn